A deleção 9p é uma condição genética rara, na qual, parte do braço curto do cromossomo 9(denominado p) está ausente, ocasionando perda de material genético.
Pode ocorrer de uma forma única, ou seja, somente em um indivíduo (mutação “de novo”), como também pode ter sido herdada, cujos pais apresentam alterações no cariótipo que não necessariamente se manifestam clinicamente.
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A síndrome 9 p é uma alteração genética que acomete o braço curto do cromossomo [...]
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