A síndrome 9 p é uma alteração genética que acomete o braço curto do cromossomo 9. Ela pode estar relacionada a uma perda de material genético, denominada deleção ou material genético extra, nos casos de duplicação e trissomia. É considerada uma síndrome rara pela incidência ocorrer aproximadamente em 1 (um) a cada 50.000 (cinquenta mil) […]
